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打造规范的科研发展之路——2016年度立项课题启动培训会
8月19日，我院科教科特邀北京中天华义会计师事务所有限公司郑德海会计师、首都医科大学科研处邵雪梅处长莅临我院，围绕 “科研课题经费的使用”与“科研不端行为界定及实验记录规范”两个主题，为我院所有2016年度正式立项的各级课题负责人进行培训。
陈学明副院长主持了本次培训会，在开场致辞中他表示：2016年上半年我院各级课题共计立项100余项，科研经费累计达2800万元，丰硕的成果说明大家的科研积极性已经被调动起来，但仍存在各科室之间科研能力参差不齐的问题。下半年我院科研工作重点放在“质量把控”这一环节，如何合理使用经费，如何保证科研诚信及规范的记录课题实验结果，将是课题顺利开展与实施的有力保障;对课题负责人而言，这也将是一个学习与成长的过程，希望所有课题负责人在这个过程中有所收获，为未来申报更高级别的课题以及课题转化、延伸打下良好的基础。
郑德海会计师为大家讲解了科研课题经费审计的相关内容，并对课题审计所需要的基本资料进行阐述，充分解释了设备费、材料费、测试化验加工费等十二大科目定义、审计所需资料及注意事项，对经费到位、支出及结余的审计要求，以及变更、调整和结算方式要求做了简要介绍。邵雪梅处长首先从科研工作的申报、实施、成果与成果发表转化四个环节，列举了多个需注意的事项，使大家对涉嫌科研不端的各种行为有了清楚的认识，避免“小漏洞、大损失”的失误;随后，在介绍实验记录规范部分，邵处长指出实验记录是实验的第一手资料，是课题进展的基石，要遵守原始性、及时性、完整性、系统性及客观性五大原则，基础研究的实验记录既要保留完整的实验结果，也要求详尽的记录实验仪器参数、实验对象状态、试剂批号等各项实验条件以及实验过程，越详实精准的记录越能给后期重复实验营造便利条件;对于临床研究的实验数据，则要求记录患者的编号、病历号、检查及检验结果等各方面入组情况，规范的CRF表及伦理知情同意书亦是非常重要的必备文件，一套编号连续、内容完整的记录从客观上保证了临床数据的真实性，也是发表高影响因子SCI论文有价值的辅助材料之一。
讲座结束后，各位参会人员纷纷就自己在科研工作中碰到的实际问题进行提问，两位专家一一做出清晰解答。大家参会热情高涨，发言踊跃，均表示受益匪浅。对于一所大型综合医院来说，科研工作的发展，非一朝一夕能够到位，需要不断地学习与积累经验，只有形成长期的、规范的科研工作习惯，才能为后期发展打下坚实基础，并使科研综合能力得到快速提升。
